‼ Всего 5 дней для спасения Ванечки! Помогите закрыть сбор до Нового года ‼
Ровно год семья Котовых сражается за жизнь своего единственного и долгожданного сына Ванечки. Пройден большой и непростой путь. Осталось только собрать всю сумму для получения заветного укола. Сделать это нужно до наступления 2022 года, в январе стоимость препарата «Zolgensma» может вырасти.
«Я не радуюсь утренним лучам солнца, не слышу пение птиц, не замечаю красоты вокруг, которой восхищалась раньше.. Последний год я живу и дышу лишь одной мечтой — спасти сыночка Ванюшу. Наша семья не справится с этим в одиночку. Мы нуждаемся в вашей помощи», – обращается ко всем добрым людям Наталия, мама мальчика.
У малыша присутствуют все тревожные симптомы СМА: контрактуры кистей рук и стоп ног, недоразвитость грудной клетки и прогрессирующая мышечная слабость. У Ванечки не получается контролировать положение своей головы и тела. Но родители всё равно стараются заниматься развитием, особенно мелкой моторики. Упражнения для пальчиков очень нужны и помогут в будущем овладеть важными навыками. Мы верим, что наступит тот момент, когда Ванюша будет сам держать ложку, завязывать шнурки, застегивать пуговицы...
Наш фонд помогает семье Котовых собрать часть суммы — 20 000 000 рублей. Пока в «копилке» сбора всего 6% средств. Друзья, сейчас важен каждый рубль, каждый репост. Помогите спасти этого чудесного малыша. Он очень хочет жить!
🆘 Как помочь?
✅ https://pomogat-legko.ru/q4j1 - Сбербанк Онлайн, банковская карта, ApplePay, GooglePay, Яндекс.Деньги
---------------------------
• Котов Иван, 1 год
• Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
• Необходима помощь в оплате препарата «Zolgensma»
• Сумма сбора: 20 000 000 рублей
Наталия и Александр Котовы из Краснодара – обычная пара, каких много. Встретились, полюбили друг друга, поженились. А спустя два года узнали, что у них будет малыш. Счастью не было предела! Имя придумали сразу – Иван, в честь папы Наталии и любимого дедушки её мужа.
Беременность протекала прекрасно. Правда, Ванечка решил на 3 недели раньше обрадовать родителей своим появлением... А когда малышу исполнился 1 месяц, стало заметно, что он не держит голову. Первая мысль – просто пока ленится, но после проведенного УЗИ Ванюшу направили к невропатологу, затем в детский диагностический центр. За две недели до приема Котовы водили сына к остеопату, в бассейн, делали массаж в надежде, что кроха начнет развиваться, как все обычные дети. Но вердикт врача испугал родителей: нужно сдать генетический тест. Полученный результат шокировал семью.
«В декабре 2020 года у моего маленького счастья диагностировали страшную, смертельную болезнь – спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа, – пишет в своем обращении Наталия. – СМА – враг нашей семьи… Но у нас еще есть шанс на спасение сына».
Мы с вами знаем, что это всего один укол препаратом «Zolgensma», который заменит неработающий ген на здоровый. Жизнь ребенка стоит больше 150 000 000 рублей. Естественно, у семьи просто нет таких денег.
Сейчас Ванечке 1 год и месяц, а значит, времени осталось мало. Ведь нужно до 2 лет успеть сделать спасительную инъекцию. Наш фонд участвует в сборе части необходимой суммы – 20 миллионов рублей. Вместе мы сможем помочь родителям спасти их малыша. Не проходите мимо, пожалуйста! Даже самая маленькая сумма – значительный вклад в спасение крохи.
🆘Как помочь?
⚠ https://pomogat-legko.ru/q4j1 - Сбербанк Онлайн, банковская карта, ApplePay, GooglePay, Яндекс.Деньги
Последние новости о Ване: откройте приложение и нажмите «Подписаться» - https://vk.com/app5748831_-73225212
Если Вы совершили пожертвование для Вани не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»: https://vk.com/topic-73225212_35703659
Если Вам тоже нужна помощь - https://pomogat-legko.ru/apply/
