# СМА

читать 5 мин.
0 40

Семья Котовых сражается за жизнь своего сына Ванечки, у которого диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Для спасения малыша необходимо собрать 20 миллионов рублей до наступления 2022 года. На данный момент в сборе всего 6% средств. Фонд помогает семье Котовых собрать часть суммы. В статье представлены способы помощи и информация о состоянии малыша.

Перепост
Прочитать полностью